12月1日，九安醫(yī)療董事長、總經(jīng)理劉毅對第一財經(jīng)表示，公司的試劑盒產(chǎn)品目前已經(jīng)實際檢測過5種毒株（原始毒株、Alpha（B.1.1.7)、Beta（B.1.351)、Gamma（P.1）和Delta（B.1.617.2）），公司產(chǎn)品可覆蓋上述毒株的檢測。試劑盒產(chǎn)品產(chǎn)能擴增相對于電子產(chǎn)品周期短，投入低，不會成為虧損項目。此外，公司股價受多方面因素影響，希望廣大投資者注意風險、理性投資。

劉毅：產(chǎn)品均須通過測試性能實驗驗證后，方可確認產(chǎn)品對檢測該病毒毒株的有效性

劉毅表示，對于目前在南非發(fā)現(xiàn)的新型冠狀病毒“Omicron”變異毒株，公司通過可參閱的文獻，通過生物信息學的比對，新變異毒株B.1.1.529:有50個左右的變異位點，其中有32個在S蛋白上（疫苗識別的蛋白），N蛋白有4個變異位點，其中有3個突變位點在去年已經(jīng)出現(xiàn)。包括本公司產(chǎn)品在內(nèi)的抗原檢測試劑盒類產(chǎn)品大多都是檢測N蛋白。從生物信息學的比對情況分析，均有可能測試出新的變異毒株，但該類產(chǎn)品均須通過測試性能實驗驗證后，方可確認產(chǎn)品對檢測該病毒毒株的有效性。公司的試劑盒產(chǎn)品目前已經(jīng)實際檢測過5種毒株（原始毒株、Alpha（B.1.1.7)、Beta（B.1.351)、Gamma（P.1）和Delta（B.1.617.2）），公司產(chǎn)品可覆蓋上述毒株的檢測。

劉毅：試劑盒產(chǎn)品產(chǎn)能擴增不會成為虧損項目

11月8日，九安醫(yī)療刊登的獲美國FDAEUA授權公告稱，公司子公司iHealth家用新冠自測試劑盒獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)應急使用授權(EUA)，可在美國和認可美國EUA的國家/地區(qū)銷售。

同時，公司在互動平臺稱，新冠抗原自測OTC試劑盒產(chǎn)品目前的月產(chǎn)能達到1億人份，計劃估算到2022年初，產(chǎn)能增至每月2億人份。

劉毅表示，公司在申請美國FDA EUA期間的溝通反饋中，F(xiàn)DA要求公司提供產(chǎn)能信息。公司結合自身的設備、勞動力資源，對產(chǎn)能進行了測算，美國FDA在其官方網(wǎng)站上對公司在2021年年底前的月產(chǎn)能約1億人份，計劃估算到2022年初，產(chǎn)能可增至每月2億人份這一信息進行了公示。

九安醫(yī)療2021三季報顯示，公司主營收入7.9億元，同比下降50.82%；歸母凈利潤5012.8萬元，同比下降86.19%；其中第三季度，公司主營收入2.21億元，同比下降60.93%；歸母凈利潤虧損464.9萬元，同比下降104.41%。

劉毅強調(diào)，公司反復提到“實際產(chǎn)能擴增進度和生產(chǎn)計劃將根據(jù)市場、訂單、及原材料供應等實際情況實時進行調(diào)整。”試劑盒產(chǎn)品產(chǎn)能擴增相對于電子產(chǎn)品周期短，投入低，不會成為虧損項目。

13個交易日12個漲停，劉毅：希望廣大投資者注意風險、理性投資

二級市場上，九安醫(yī)療今日再度拉升漲停，截至發(fā)稿，報20.86元，換手率達17.82%。至此，該股近13個交易日中，公司己收出12個漲停，累計漲幅達206.8%。

11月23日晚間，深交所向九安醫(yī)療下發(fā)了關注函，要求公司說明是否存在利用互動易平臺迎合市場熱點、炒作公司股價的情形。

對此，劉毅表示，公司股價受多方面因素影響，目前的公開信息可以查詢到美國獲得FDA EUA授權公司的數(shù)量、美國疫情發(fā)展的現(xiàn)狀和趨勢、病毒變異的情況和美國政府的防疫計劃，資本市場可能對上述情況有所認知。公司也在公告中和深交所關注函回函中就疫情未來發(fā)展的不確定性、EUA的有效期、產(chǎn)能與產(chǎn)量的概念，以及上述因素對試劑盒產(chǎn)品業(yè)績貢獻程度的不確定性進行了相關的風險提示，希望廣大投資者注意風險、理性投資。