九安醫療11月25日晚間披露股票異動公告，公司子公司的新冠抗原家用自測OTC試劑盒在海外銷售收入和疫情的發展密切相關，因疫情發展的不可預見性、疫苗接種計劃的推進、產品應急使用授權（EUA）有效期，以及市場的發展和變化等多方面因素的影響，該產品獲得美國應急使用授權（EUA）后，公司目前尚無法預測未來由該產品給公司營業收入和業績帶來的影響，請投資者注意投資風險。

二級市場上，11月15日起至25日，九安醫療狂攬9連板。而此輪大漲，緣于兩周前的一則公告。

公告稱，九安醫療美國子公司iHealthLabsInc.的新型冠狀病毒抗原家用自測OTC試劑盒在美國獲得應急使用授權(EUA)。

據介紹，該產品的優勢在于“可由個人自行采集前鼻腔拭子樣本進行操作，15分鐘快速出結果；消費者無需處方，即可通過美國的電商、藥店、商超等渠道進行購買”，預計未來可能為公司帶來相關銷售收入。

此外，九安醫療還在“互動易”平臺上表示，公司新冠抗原家用自測OTC試劑盒產品目前的月產能為1億人份，計劃估算到2022年初產能增至每月2億人份。實際的生產計劃和產能擴增進度將根據市場、訂單、原材料供應等實際情況實時進行調整。

在此期間，公司23日收到了深交所的一則關注函。

關注函要求公司說明是否存在涉嫌通過拉抬股價，以便利2020年股權激勵對象自主行權獲利的情形；公司在互動易平臺上就試劑盒產品的相關答復是否審慎、客觀，是否具有事實依據并與實際情況相符，是否存在誤導性陳述或宣傳、廣告、夸大性質的表述；以及是否存在利用互動易平臺迎合市場熱點、炒作公司股價的情形等。

不過，這并未阻擋九安醫療股價繼續走高的熱情。24日與25日，公司股價又迎來兩個漲停板。