據報道，周二發布的一項最新研究顯示，科學家已經使用CRISPR基因編輯技術成功阻斷了SARS-CoV-2病毒在受感染的人類細胞中的傳播，這可能為新冠肺炎治療鋪平道路。澳大利亞的研究人員稱，該工具在實驗室測試中對病毒傳播有效，將很快就能開始動物試驗。

點評：研究人員稱，該團隊設計的CRISPR工具可以識別導致COVID-19的SARS-CoV-2病毒。一旦病毒被識別出來，CRISPR酶就會被激活，并將病毒斬斷。基因編輯是醫療診斷與治療的革新技術，從百億空間的生育生殖檢測，到千億市場的腫瘤個體化治療，再到萬億級的基因體檢咨詢市場，蘊含巨大的市場潛力。

勁嘉股份(002191)與國內基因編輯領域領先研究機構中山大學深度合作，切入CRISPR/Cas9基因編輯技術研究及應用領域。

冠昊生物(300238)與北京大學鄧宏魁教授共同組建北昊干細胞與再生醫學研究院，鄧宏魁教授與解放軍307醫院陳虎教授研究小組成功使用CRISPR基因編輯技術修改造血干細胞CCR5基因，在體內實現抗HIV病毒效果。