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創新藥概念28日盤中強勢拉升，截至發稿，吉貝爾大漲超18%，博濟醫藥、海思科漲超8%，恩華藥業、立方制藥漲超7%，百濟神州漲逾6%。

吉貝爾昨日晚間披露的2022年度業績快報顯示，報告期內，公司實現營業總收入6.54億元，同比增加28.31%；歸屬于母公司所有者的凈利潤1.54億元，同比增加33.91%；歸屬于母公司所有者的扣除非經常性損益的凈利潤1.39億元，同比增加49.1%。

吉貝爾表示，報告期內，公司克服新冠肺炎疫情等不利因素影響，強化產品渠道及營銷網絡建設，加大產品推廣及市場開發力度，優化組織架構，完善管理體系，產生了積極影響，實現了經營業績的較快增長。同時，公司高度重視新藥研發工作，持續加大研發投入，積極推進抗抑郁新藥JJH201501、抗腫瘤新藥JJH201601等新藥的研發進程。

恩華藥業2022年度業績快報顯示，報告期內，公司實現營業收入42.97億元，同比增長9.19%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為8.99億元，同比增長12.69%。公司表示，報告期內，公司克服藥品集采及新冠疫情的影響，加大對非集采產品及新上市產品的推廣力度，使公司的收入和利潤均保持了較為穩定地增長。

百濟神州2022年度業績快報顯示，報告期內，公司實現營業收入95.66億元，同比增長26.1%；歸屬于母公司所有者的凈利潤為虧損136.42億元。

公司指出，報告期內，公司營業利潤、利潤總額、歸屬于上市公司股東的凈利潤較上年同期下降，主要系與上年同期相比本期合作收入有所下降以及匯率波動影響所致；公司歸屬于母公司所有者的每股凈資產較去年同期下降31.7%，主要系報告期內公司因虧損導致的凈資產減少所致。

公司同時提示，由于生物醫藥行業具有研發周期長、投入大、風險高的特點，公司的藥物產品需完成藥物早期發現、臨床前研究、臨床開發、監管審查、生產、商業化推廣等多個環節，容易受到一些不確定性因素的影響，包括但不限于公司證明其藥物功效和安全性的能力、藥物的臨床結果、藥監部門審查流程對臨床試驗的啟動、時間表和進展的影響、藥物或新適應癥上市許可申請技術審評及審批的進展、公司獲得和維護其藥物和技術的知識產權的能力、公司依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況、公司取得監管審批和商業化藥品的有限經驗、公司獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現盈利的能力、新冠肺炎疫情對公司生產經營活動帶來的影響等。因此，公司業務運營、財務狀況和經營業績可能會受到上述不確定因素以及其他目前未能預測的因素的影響。

博濟醫藥近日在投資者互動平臺表示，公司是為數不多的可以提供新藥研發“一站式”全流程CRO+CDMO服務的公司。公司的臨床業務一直是公司最主要也是最有競爭優勢的業務，公司有豐富的經驗和技術人員團隊，也有豐富的客戶資源、醫院資源等，尤其在抗感染、肝病、消化和腫瘤病的研究領域，近兩年公司引進了很多高端人才，臨床試驗能力進一步提升。此外，中藥研發一直是公司的特色業務。(2)公司成立已有21年，有一定的文化歷史、項目經驗，規模也較大，且作為上市公司，規范性、抗風險能力更強。另一方面，公司有中藥CRO的儲備人才及完善的中藥CRO工作體系，能高效完成中藥CRO的方案設計、執行到報告呈現，在中藥CRO研發服務行業中有一定的知名度及市場認可。(3)臨床試驗價格與中藥的分類、適應癥、療程，病例數直接相關，尤其不同適應癥和療程的中藥臨床價格差別很大。按照公司承接的中藥臨床平均價格估算，二期臨床試驗費用在1000萬-1500萬左右，三期臨床試驗費用在2000萬-3000萬左右。(4)2022年度，公司新增合同金額約8.4億元。(5)項目轉化周期方面，公司不同類別的項目周期不同，藥學研究周期通常在0.5年至1年，二期臨床通常在1年至1.5年，三期臨床通常在2年到3年。

西南證券指出，藥明生物UVL清單影響已全面解除，短期新冠相關CDMO大體量訂單疊加內生業務持續高增，CXO行業仍是兼具確定性與成長性的優質板塊；同時，國內創新藥進入收獲期，進一步為CXO行業帶來增量空間，預計CXO板塊業績保持高增確定性較高，建議關注產業鏈布局一體化的平臺型CXO企業及中長期高成長標的。建議關注產業鏈布局一體化平臺型CXO企業，推薦CRDMO/CTDMO一體化龍頭企業藥明康德、藥明生物，臨床CRO泰格醫藥、康龍化成，小分子CDMO凱萊英、博騰股份、九洲藥業、皓元醫藥和藥石科技等。

（文章來源：證券時報網）