目前尚無獲得國家藥監局批準的國產GLP-1受體激動劑，隨著原研藥的專利保護期滿，各大國內藥企也開始摩拳擦掌，躍躍欲試。

又一家藥企入局“減肥神藥”。

7月27日晚間，翰宇藥業(300199.SZ)公告稱，收到國家藥品監督管理局簽發的利拉魯肽注射液的境內生產藥品注冊上市許可的《受理通知書》。該藥用于成人2型糖尿病患者控制血糖，適用于單用二甲雙胍或磺脲類藥物最大可耐受劑量治療后血糖仍控制不佳的患者，與二甲雙胍或磺脲類藥物聯合應用。

(資料圖)

利拉魯肽的原研廠家為丹麥公司諾和諾德，最早于2009年7月在歐盟獲批上市，2010年由美國食品與藥物管理局(FDA)批準在美國上市，2011年經我國原食品藥品監督管理局批準引入中國，用于治療成人2型糖尿病。

2014年和2015年，利拉魯肽分別被FDA和EMA(歐洲藥品管理局)批準用于肥胖或超重適應癥，但該適應癥尚未在國內獲批。而作為全球獲批最早的GLP-1類減肥藥，利拉魯肽的化合物專利即將于2022-2023年失效，因此眾多國內藥企爭相布局，希望拿下首款國產利拉魯肽，而翰宇藥業正是利拉魯肽研發競賽中的一員。

根據現行的藥品注冊管理辦法和相關政策，從新藥上市申請及相關資料遞送到審評中心并獲得受理之日起算，大約在180~240個工作日，即一年到一年半的期限內可以完成審評事項并發布上市許可。這意味著，誰會拿到首張國產利拉魯肽的注冊證，答案或許會在一年后見分曉。

糖尿病藥成網紅“減肥針”

利拉魯肽是人胰高血糖素樣肽1(glucagon-likepeptide-1，GLP-1)的類似物，是治療糖尿病的重要靶點。由于有研究發現，GLP-1受體激動劑(GLP-1RAs)在減重方面具有良好效果，因此利拉魯肽等GLP-1類似物近年來作為“減肥神藥”受到市場熱捧。

中南大學湘雅三醫院減重代謝外科醫生孫許龍告訴時代財經，GLP-1本質上是一種胃腸道激素，主要由小腸遠端的L細胞所分泌。GLP-1受體激動劑類的藥物可以通過激動GLP-1受體，發揮腸促胰島素的作用，從而達到降血糖、降體重等效果。

“實際上，這也是減重手術發揮作用的一部分原因，我們發現患者在接受了減重手術后，腸道里的一些激素發生了變化，其中影響最大的就是GLP-1激素，當腸道里有食糜的時候，細胞會受到刺激分泌激素發揮一些作用，比如改善血糖、改善胰島細胞功能、抑制食欲等作用，后來甚至還發現它有抗炎、改善衰老的作用。”孫許龍表示。

據統計，自2005年第一款GLP-1受體激動劑艾塞那肽上市以來，全球已經有11種GLP-1受體激動劑藥物獲批。目前上市的GLP-1受體激動劑可以分為短效和長效兩大類，常見的短效藥物包括艾塞那肽、貝拉魯肽和利拉魯肽，長效的則包括洛塞那肽、艾塞那肽微球、索馬魯肽、阿必魯肽、度拉糖肽等。

孫許龍指出，GLP-1是一種由氨基酸組成的肽鏈，如果將GLP-1比作一列火車，那么氨基酸便是一節節的火車車廂。無論GLP-1類藥物的給藥方式是注射還是口服，當這列“火車”進入人體后，都會被分解掉。不同廠家、不同劑型的藥物區別只是在于會在“火車”的不同位置上進行修飾和改變，使得藥物在發揮原本作用的前提下，具備了不同的特點，比如消解速度變慢等。

“所以才有需要一天注射一次或者一周注射一次的長短效之分?！睂O許龍對時代財經說。

目前，GLP-1類藥物仍然主要作為糖尿病治療用藥在臨床上使用，但隨著科學家對GLP-1研究的深入，GLP-1的應用場景也有了更大的想象空間。

諾和諾德利拉魯肽的一項3期臨床試驗數據顯示，在使用利拉魯肽56周后，有約62%的肥胖患者體重下降5%，34%的患者體重下降達到10%。2014年和2015年，利拉魯肽分別被FDA和EMA批準用于肥胖或超重適應癥，GLP-1類藥物也開始作為“減肥神藥”登陸藥品市場。

諾和諾德研發的二代GLP-1激動劑司美格魯肽的一項臨床試驗也表明，與安慰劑相比，司美格魯肽實驗組表現出了優越且持久的減重效果，使用藥物68周后患者平均減重17.4%。

2021年6月5日，司美格魯肽獲得FDA批準新增適應癥，用于成年肥胖癥(初始BMI≥30 kg/m2)或超重(初始BMI≥27 kg/m2)并伴有至少一種體重相關合并癥的患者中結合飲食和運動進行長期體重管理。

盡管目前尚沒有任何GLP-1類藥物在國內獲批肥胖相關的適應癥，但在實際臨床應用里，超適應癥使用的情況并不罕見。在社交平臺上搜索“司美格魯肽”等關鍵詞，可以看到不少關于使用司美格魯肽減肥的經驗分享。

根據臨床實踐，孫許龍認為GLP-1類藥物比市面上很多減肥藥具有更高的安全性，未來在減重市場上也大有前景，但他同時提醒，使用者需要遵醫囑用藥，并且不建議非肥胖者使用該藥物來減重。

“這些藥物是人體激素的類似物，因此整體上安全性還是比較高的，但這不意味著完全沒有副作用。比如利拉魯肽可能會使胰腺纖維化的風險增加，司美格魯肽不能用于甲狀腺腫瘤或者有甲狀腺腫瘤癥狀的患者等?！睂O許龍對時代財經說。

國產研發競爭白熱化

國際糖尿病聯盟(IDF)最新數據顯示，中國糖尿病患者人數已經超過1.1億，占全球糖尿病患者人數的25%，是世界上糖尿病患者最多的國家。雖然目前控糖藥領域競爭激烈，GLP-1受體激動劑市場占比相對較低，但隨著其治療效果獲得業界認可，GLP-1類藥物已經成為糖尿病治療領域最引人注目的“新星”。

2020年2月最新發布的《中國成人2型糖尿病患者糖化血紅蛋白控制目標及達標策略專家共識》，將GLP-1受體激動劑作為低血糖風險較高或低血糖危害較大的(如獨居老人)以及需要減重患者的優先考慮用藥，并建議二甲雙胍單藥治療3個月未達糖化血紅蛋白目標值的患者，可以選擇GLP-1受體激動劑二聯治療。

GLP-1受體激動劑的銷售也開始“起飛”。億歐智庫《2022年藥品市場生命周期研究之GLP-1RA篇》預測，2022-2030年，中國的GLP-1受體激動劑市場規模將從56億元增長至158億元，復合增速達到14%。

從2019年開始，禮來的度拉糖肽便躋身全球最暢銷的藥物TOP20，是當時榜單里唯一的糖尿病藥物。而作為二代GLP-1受體激動劑的代表，諾和諾德的司美格魯肽注射劑型2021年的銷售收入達到337.05億丹麥克朗，合計約53.59億美元，口服劑型銷售收入達到48.38億丹麥克朗，合計約7.69億美元。

放眼國內，目前尚無獲得國家藥監局批準的國產GLP-1受體激動劑，隨著原研藥的專利保護期滿，各大國內藥企也開始摩拳擦掌，躍躍欲試。

國家藥品監督管理局藥品審評中心數據顯示，目前國內已經有10家公司的利拉魯肽臨床試驗獲得了默示許可。另外，通化東寶(600867.SH)、華東醫藥(000963.SZ)、翰宇藥業3家企業的利拉魯肽的上市許可已經獲得受理。

華東醫藥是其中進度最快的企業。2021年9月，華東醫藥所研發的利拉魯肽率先獲得了國家藥監局簽發的《受理通知書》，申報適應癥為成人2型糖尿病患者控制血糖。今年7月中旬，華東醫藥再次公告表示，公司申報的利拉魯肽注射液第二個適應癥，即用于肥胖或超重適應癥也獲得受理，該產品適用于需要長期體重管理的成人患者，作為低熱量飲食和增加運動的輔助治療，要求成人患者的初始體重指數(BMI)≥30kg/m2(肥胖)或≥27kg/m2(超重)，并伴有至少有一種體重相關的合并癥(例如高血壓、2型糖尿病或血脂異常)。

華東醫藥也因此成為國內首家提交了利拉魯肽兩個適應癥申請的企業。

從獲得受理的時間上看，翰宇藥業的利拉魯肽雖然稍顯落后，但其同時布局了利拉魯肽原料藥。7月20日，翰宇藥業公告稱，收到了國家藥監局簽發的利拉魯肽原料藥上市登記申請《受理通知書》。

除了翰宇藥業以外，目前國內利拉魯肽原料藥獲得受理的企業僅有2家，分別是深圳市健元醫藥科技有限公司和成都圣諾生物制藥有限公司。

（文章來源：時代財經）